Científicos logran eliminar una enfermedad hereditaria alterando genes

Este es un paso importante pensando en el futuro.

Unidos por el bienestar global

Un grupo de profesionales de China, Estados Unidos, y Corea del Sur lograron por primera vez alterar genéticamente un embrión humano para eliminar una enfermedad. En este caso en particular lograron “borrar” la miocardiopatía hipertrófica que causa muerte súbita.

Algo sin precedentes

Este es un avance gigante según explican los expertos, porque hasta el momento solo se habían podido hacer cambios experimentales en pruebas realizadas en organismos diferentes a los humanos.

Se abre la puerta a muchos avances científicos

La investigación y puesta en marcha del proyecto podría significar un hito en el campo médico, ya que se podrían crear diferentes terapias para tratar diversos tipos de cáncer, además, de cerca de 10.000 enfermedades raras que se originan cuando los genes sufren cambios que afectan gravemente al ser humano.

La maravillosa técnica CRISPR

Los científicos utilizaron una tecnología que permite modificar el genoma de cualquier ser vivo, esto lo hacen generando cambios controlados en espermatozoides y óvulos para que al momento de ser fecundados ya la enfermedad no se encuentre presente.

Hasta ahora es el primer paso

Esta técnica aún no está disponible para implementarla en clínicas, pues primero se deben realizar más pruebas que den el respaldo suficiente, además, es importante resaltar que se debe contar con el consenso social y legal para que se puedan llevar a cabo tratamientos mediante esta técnica, de no ser así, no se podría optar por ella.